化学特別研究2A （椎名）

Special Research in Chemistry 2A

991K508

13GRRES604

椎名　勇

Isamu Shiina

2026年度前期

2026年度

①First semester

集中講義

Intensive Course

理学研究科　化学専攻

Department of Chemistry, Graduate School of Science

2.0単位

卒業研究（研究指導）

Graduation research(Research Guidance)

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① [対面]対面授業/ [On-site] On-site class

大学院修士課程２年次で実施する科目であり、指導教員の下で分子集積化学、分子科学、有機反応化学、材料化学、エネルギー化学、環境関連化学、工業化学等に関する各自の専門テーマについて、専門知識を習得し、研究推進能力を養うことを目的とする。　
This course is held in the second year of the master's program at the graduate school, and specializes in each specialized theme related to molecular integrated chemistry, molecular science, organic reaction chemistry, material chemistry, energy chemistry, environment-related chemistry, industrial chemistry, etc. under the supervision of an instructor. The purpose is to acquire knowledge and develop research promotion ability.

椎名教授の指導の下で、与えられた研究テーマについて１年間研究する。
Under the guidance of Professor Shiina, I will study a given research theme for one year.

年度初頭に示される研究計画に則り研究テーマを遂行し、実験データを取得する。　
Perform research themes according to the research plan shown at the beginning of the year and acquire experimental data.

履修申告は必ず「前期の履修申告期間」に行うこと。
Be sure to file your course registration during the "Course Declaration Period of the First Semester".

課題に対する作文　Essay／ディベート・ディスカッション　Debate/Discussion／プレゼンテーション　Presentation／-

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安全に実験を行うために準備をしっかり行うこと。　
Be well prepared to conduct experiments safely.

研究に対する取組みや成果により評価する。　
Evaluate based on research efforts and results.

・S：到達目標を十分に達成し、極めて優秀な成果を収めている
・A：到達目標を十分に達成している
・B：到達目標を達成している
・C：到達目標を最低限達成している
・D：到達目標を達成していない
・-：学修成果の評価を判断する要件を欠格している

・S：Achieved outcomes, excellent result
・A：Achieved outcomes, good result
・B：Achieved outcomes
・C：Minimally achieved outcomes
・D：Did not achieve outcomes
・-：Failed to meet even the minimal requirements for evaluation

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教科書および一部の参考書は、MyKiTS (教科書販売サイト) から検索・購入可能です。
​https://gomykits.kinokuniya.co.jp/tokyorika/​​​

It is possible to search for and purchase textbooks and certain reference materials at MyKiTS (online textbook store).
​​https://gomykits.kinokuniya.co.jp/tokyorika/

必要に応じて指定する。
The instructor will specify if necessary.

医薬品に代表される生理化合物は分子内に不斉炭素を持つことが多く、これらの異性体の中で効力を持つのは唯一の構造に限られる場合がほとんどであるため、望みの化合物だけを選択的に合成することが非常に重要な課題である。しかしながら、現代の最新技術を駆使してさえなお合成困難なキラル分子も多数残されており、これら複雑な構造を持つ物質を大量に供給するためには今まで以上に効率良く各工程の反応を行うことが必要不可欠である。本実験では、人工合成を効率的に達成するための手段として、新しい有用な合成反応の開発を試みる。
前期前半：金属エノラートの発生法とアルドール反応実施の技術を身に付ける。
前期後半：ジアステレオ選択的アルドール反応実施の技術を身に付ける。
後期前半：エナンチオ選択的アルドール反応実施の技術を身に付ける。
後期後半：キラル化合物の純度測定法ならびに絶対配置決定法の技術を身に付ける。　
Physiological compounds typified by pharmaceuticals often have an asymmetric carbon in the molecule, and in most cases, only one structure is effective among these isomers, so only the desired compound should be used. Selective synthesis is a very important issue. However, there are still many chiral molecules that are difficult to synthesize even by making full use of the latest modern technology, and in order to supply a large amount of substances with these complicated structures, the reaction of each process is more efficient than ever. It is essential to do. In this experiment, we will try to develop a new and useful synthetic reaction as a means to efficiently achieve artificial synthesis.
First half of the first half: Learn the technique of generating metal enolate and the technique of carrying out the aldol reaction.
Second half of the first half: Acquire the technique of conducting the diastereoselective aldol reaction.
Late first half: Acquire the technique of enantioselective aldol reaction implementation.
Late second half: Acquire techniques for measuring the purity of chiral compounds and determining the absolute arrangement.

すべての授業回を対面で受講すること。

天然有機化合物の人工合成を中心とした研究を展開しており、タキソール、オクタラクチン、ボトシノリド、ボトシニンなどの複雑な構造の薬理活性分子を効率的に供給する手法を開発した。
His research interests include the development of useful synthetic methods and the total synthesis of natural products.

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