薬学特別実験２Ａ （内呂

Dissertation Thesis Work 2Ａ

993CT47

3bGRRES631

森田　瞬也、内呂　拓実

Prof. Hiromi Uchiro and Dr. Shunya Morita

2026年度前期

2026年度

①First semester

集中講義

Extensive Course

薬学研究科

Graduate School of Pharmaceutical Sciences

4.00単位

卒業研究（研究指導）

Graduation research(Research Guidance)

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① [対面]対面授業/ [On-site] On-site class

天然から得られた医薬候補化合物の全合成と構造活性相関の解明を目的として研究を行うことを通じて、有機合成化学の立場から薬学に貢献することのできる研究者としての基盤を形成する。

また、研究室における集団生活を通じて、信頼される社会人となるための豊かな人格を養う。

具体的な研究テーマは、以下の通りである。

（１）抗菌活性物質Pyrrocidine Aの不斉全合成
（２）NF-kB阻害物質Embellicine Aの不斉全合成
（３）抗結核性物質Phomapyrrolidoneの不斉全合成
（４）抗腫瘍性物質Trichobamide Aの不斉全合成
（５）抗腫瘍活性物質Pyrrospirone AおよびGの不斉全合成
（６）テロメラーゼ阻害物質UCS1025Aの安定化類縁体の合成
（７）プロテアソーム阻害物質Pyrrolizilactoneの不斉全合成
（８）マクロファージ泡沫化阻害物質Spylidoneの不斉全合成

これらの研究において得られた成果を学外に向けて積極的に発信する。少なくとも年１回以上は学会発表を行うことを目標とする。


Total synthesis and SAR study of naturally-occuring lead compounds to develop a novel medicine will be carried out.

Through the studies, basis to become a researcher to be able to contribute to the pharmaceutical sciences from the point of view of synthetic organic chemist will be acquired.

In addition, through the cooperative activities in laboratory, a rich humanity to become a trusted member of society will be cultivaled.

The specific research projects are shown as follows.

(1) Asymmetric Total Synthesis of Pyrrocidine A (Antibacterial Compound)
(2) Asymmetric Total Synthesis of Embellicine A (NF-kB Inhibitor)
(3) Asymmetric Total Synthesis of Phomapyrrolidone A (Antituberculosis Compound)
(4) Asymmetric Total Synthesis of Trichobamide A (Antitumor Compound)
(5) Asymmetric Total Synthesis of Pyrrospirone A (Antitumor Compound)
(6) Development of Stabilized Analog of UCS1025A (Telomerase Inhibitor)
(7) Asymmetric Total Synthesis of Pyrrolizilactone (Proteasome Inhibitor)
(8) Asymmetric Total Synthesis of Spylidone (Inhibitor of Lipid Droplet Accumulation in Macrophages)

The obtained fruits of research projects will be actively published to the world.

困難な研究課題に立ち向かっていくための姿勢と方法論の修得を目的とする。

The aim is to acquire attitudes and methodologies for confronting difficult research subjects.

標的化合物を合成するための戦略を立案する能力に加えて、実験を通じて目標を達成する能力を身につけることを目標とする。

The goal is to acquire the ability to achieve goals through experiments, in addition to the ability to formulate strategies for synthesizing target compounds.

社会に最も近い位置にある学生としての自覚を持ち、研究室における全ての活動に積極的に取り組むこと。

Be aware of being the student closest to society, and actively engage in all activities in the laboratory.

課題に対する作文　Essay／ディベート・ディスカッション　Debate/Discussion／グループワーク　Group work／プレゼンテーション　Presentation／実験　Experiments

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試薬の性質や安全性については、事前に十分な調査を行ってから実験に臨むこと。

The nature and safety of the reagents must be thoroughly investigated before the experiment.

以下に示す各項目の達成状況を総合的に評価する。

（１）研究計画の立案（15％）
（２）問題点の抽出（15％）
（３）解決方法の立案（20％）
（４）実験の遂行（20％）
（５）実験結果の解析（15％）
（６）情報の発信（15％）

To be evaluated in taking account of the performance level concerning about some subjects shown in below.

（１）Planning of research plan（15％）
（２）Extraction of Problems（15％）
（３）Planning a solution（20％）
（４）Performing the experiments（20％）
（５）Analysis of experimental results（15％）
（６）Reports of the obtained information（15％）

・S：到達目標を十分に達成し、極めて優秀な成果を収めている
・A：到達目標を十分に達成している
・B：到達目標を達成している
・C：到達目標を最低限達成している
・D：到達目標を達成していない
・-：学修成果の評価を判断する要件を欠格している

・S：Achieved outcomes, excellent result
・A：Achieved outcomes, good result
・B：Achieved outcomes
・C：Minimally achieved outcomes
・D：Did not achieve outcomes
・-：Failed to meet even the minimal requirements for evaluation

N

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教科書および一部の参考書は、MyKiTS (教科書販売サイト) から検索・購入可能です。
​https://gomykits.kinokuniya.co.jp/tokyorika/​​​

It is possible to search for and purchase textbooks and certain reference materials at MyKiTS (online textbook store).
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随時指示する。

It will be suggested by teacher as needed.

＜４月〜９月＞
・医薬候補化合物の全合成の達成に向けた検討を行う。
・全合成の完了したものについては、ここで確立した合成法を基盤として、以下の検討を行う。

（１）分子プローブの合成に基づく生体内ターゲット分子の同定
（２）計算科学を活用したターゲット分子とのドッキング・シミュレーション
（３）新規類縁体の分子設計と合成
（４）新規類縁体の活性評価

＜April to September＞
Study to achieve total synthesis of drug candidate compounds will be performed.

If the desired total synthesis is completed, the following studies will be conducted based on the developed synthetic method.

（１）Identification of target molecules in vivo based on the synthesis of probe molecules.
（２）Docking simulation with target molecules utilizing computational science.
（３）Molecular design and synthesis of new analogs.
（４）Evaluation for biological activity of the synthesized analogs.

\内呂 拓実
製薬企業において8年間に亘り創薬研究に従事した。

Prof. Hiromi Uchiro had been worked in pharmaceutical company for around 8 years as a researcher to develop a novel effective drug.

Discovery Studio, Materials Studio／-

随時指示する。It will be suggested by teacher as needed.　

なし

None

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N