薬剤学実習

Pharmaceutics,Laboratory Work

993146S

花輪　剛久、板倉　祥子、秋田　智后、廣瀬　香織、西川　元也

Makiya Nisikawa, Takehisa Hanawa, Tomomi Akita

2024年度後期

2024 2nd Semester

木曜3限、木曜4限、木曜5限、金曜3限、金曜4限、金曜5限

Thursday 3, 4,5 period, Friday  3, 4,5 period

薬学部

Faculty of Pharmaceutical Sciences

1.0単位

実習

On-site practical training

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① [対面]対面授業/ [On-site] On-site class

一般的な製剤とＤＤＳ製剤の調製と評価、薬物速度論の基礎を実験を通じて学ぶ。

薬学独自の学問である製剤学と薬剤学の基礎について理解を深める。

製剤学の基礎である製剤の調製と評価を修得し、生物薬剤学の基礎である薬物速度論の考え方を修得する。

リンク先の [評価項目と科目の対応一覧]から確認できます（学部対象）。
履修登録の際に参照ください。
​You can check this from “Correspondence table between grading items and subjects” by following the link(for departments).
https://www.tus.ac.jp/fd/ict_tusrubric/​​​

実習プリント並びに参考書を熟読し予習を怠らないこと。
実習中は清潔な白衣を着用すること。
遅刻は許されない。

実習　Practical learning

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実習中に生じた不明な点は、実習プリント、参考書などで確認し、レポートは十分理解した上で作成する。
学修簿に記載がある学習時間を満たすように、学生各人で各回の授業前に準備学習（予習）並びに授業後に復習を行うこと。

全ての実習を出席した上で、実習レポート（100％）で成績を評価する。

・S：到達目標を十分に達成し、極めて優秀な成果を収めている
・A：到達目標を十分に達成している
・B：到達目標を達成している
・C：到達目標を最低限達成している
・D：到達目標を達成していない
・-：学修成果の評価を判断する要件を欠格している

・S：Achieved outcomes, excellent result
・A：Achieved outcomes, good result
・B：Achieved outcomes
・C：Minimally achieved outcomes
・D：Did not achieve outcomes
・-：Failed to meet even the minimal requirements for evaluation

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教科書および一部の参考書は、MyKiTS (教科書販売サイト) から検索・購入可能です。
​https://mirai.kinokuniya.co.jp/tokyorika/​​​

It is possible to search for and purchase textbooks and certain reference materials at MyKiTS (online textbook store).
​​https://mirai.kinokuniya.co.jp/tokyorika/

Perspective 薬剤学第３版（秋田担当分）
第十八改正日本薬局方（厚生労働省）(秋田担当分）
NEWパワーブック 物理薬剤学・製剤学［第３版］（廣川書店）(秋田担当分）
花輪剛久編著「院内製剤学」（京都廣川書店）
谷川原祐介、井上勝央編「生物薬剤学改訂第４版」（南江堂）ISBN978-4-524-40381-3（西川・板倉担当分）
栄田敏之 編著「実践 薬物速度論」（京都廣川書店）ISBN978-4-910844-17-6（西川・板倉担当分）

１．錠剤の調製　[花輪]

２．カプセル剤・坐剤の調製[花輪]
　カプセル剤・坐剤の種類と性質について説明でき、単位操作を組み合わせてカプセル剤・坐剤を調製できる。

３．製剤評価試験[秋田] 　　
　日本薬局方の製剤に関する代表的な試験法（錠剤の硬度試験、摩損度試験法、崩壊試験法）を実施し、製剤評価試験を理解し、説明できる。
　日本薬局方の製剤に関する代表的な試験法（溶出試験法）を実施し、製剤評価試験を理解し、説明できる。

４．ＤＤＳ製剤の調製と評価 [秋田] 　　
　ＤＤＳ製剤の代表的な製剤であるリポソームを調製し、その特性を調べることににより、ＤＤＳに関する理解を深め、ＤＤＳの目的や具体的なシステムについて説明できる。更に、注射剤の特性として重要な浸透圧についても実験を通じて理解を深める

５．薬物速度論/ガラス器具を用いて生体モデルを用いた解析　[西川、板倉]
　薬物動態に関わる代表的なパラメーターを列挙し、概説できる。線形1-コンパートメントモデルを説明し、これに基づいた計算ができる。瞬時静注投与、経口投与後の消失速度定数、半減期、クリアランスなどを計算できる。生体を模したモデルを組み、静注、経口投与後の血中、尿中のモデル薬物濃度を測定し、そのデータを用い、消失速度定数、半減期、クリアランスなどのパラメータを計算できる。

６．タンパク結合　[西川、板倉]
　血液（血漿）中で薬物は、一部は遊離した（非結合）薬物として、一部は血漿タンパク質と結合した状態で存在する。血漿タンパク質への薬物の結合率は質量作用の法則に従う可逆的相互作用で決定される。酸性の薬物は，一般にアルブミンにより強く結合する。それに対し，塩基性の薬物はα1-酸性糖タンパク質 (AGP)やリポタンパク質に強く結合する。 血漿中の非結合型薬物のみが血管外や組織へ移行するため、薬物動態および薬力学(PK/PD)は，血漿タンパク結合率の影響を考慮する必要がある。

（薬コアカリSBOs）　C13(5)1-3, -4, -6, -7, -11, C16(2)-1, -2　C16(2)-3-1, -2, C16(3)-2-6

病院薬剤師として勤務し医療に従事した実績を活かし指導する

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日本薬学会「薬学教育モデル・コアカリキュラム」対応項目(SBOs)を授業計画欄に示す
授業方略として、全回を通じ「実習」の形態とする。

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